修身齊家書(75)無盡化療路

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出加護病房，轉到普通病房七天以後，醫師准許出院了，同時給住院通知書，交代到一樓住院登記處登記，兩週後回診住院同時作化學治療。化療隔週作一次，連續六次。107年惠惠乳房原位癌切除病灶後，有繼續接受過放射線治療，但是沒有做過化療。

放療跟化療完全不同，一住院就要先抽血檢驗白血球和紅血球，如果紅血球不足是貧血，但是惠惠的白血球嚴重不足，竟然只有1900，不到標準值的一半，不能打化療，怕承受不起。我聽護理師解釋的時候，內心悚然一驚，化學藥劑的威力一定很強，需要有足夠自我保護的能力。

為了提升白血球的數量，要打一劑「小白針」在惠惠的肚子上，兩個小時候後再驗白血球，如果還是不足，就要出院配合藥物提升白血球，等二週以後再來做化療。

惠惠那天打完小白針兩個小時候後，再驗白血球，護理師說白血球有上升了，可以打化療了，但是副作用是噁心、嘔吐、有掉頭髮的可能。我拿出口袋的塑膠袋，是蹓狗狗伊凡時用的，先放著，然後立刻出去買大一點的回來。果然，惠惠掛上針劑之後就開始了昏天暗地的嘔吐。彷彿打化療前才注射的預防嘔吐的針劑是白打了，完全壓不住。

每當惠惠嬴弱的身體在嘔吐的痛苦中掙扎，像是風中的蠟燭，無依無靠，叫天天不應。我感到無比痛苦，曾經詢問過醫師，可不可以把我和惠惠的胰臟交換？因為我很壯，不怕病來磨，醫師不肯，說法令規定不可以活體移植，更何況B型的和0型的沒有辦法匹配。老天爺為什麼不准我所求，讓強壯的我代替嬴弱的惠惠？如果得病是我，起碼我撑得住呀……

此後，化療成了噩夢，隔週的星期三，從上午8:30起就等在電話機旁，旣怕電話響，又怕它不響。響了 就是通知中午前報到住院，去接受那慘無人道的化療。如果中午十一點前電話不響，表示沒有床位，這一天就做不了化療，這時候又會擔心不做的話，上次打的療效會不會因為慢了一天就作癈了呢？

如果順利住院了，又擔心白血球、紅血球的數目是不是達到最低的要求，真的是難呀！！

回想剛剛認識的時候，我就發現惠惠很容易流鼻血，服了中醫師給的處方也不見起色，後來我用了未經證實的偏方，找洗好的扁柏，放入茶壼煮開後，再慢火煮約三十分鐘，取出扁柏放涼後當茶喝，不到一星期很明顯的改善了，不到一個月不再流鼻血了。

又想到惠惠曾經告訴我，她的脊椎第二截有一個洞，因為是頸椎，手術治療有很高的風險，就没有治療了，白血球紅血球的數目不夠，是不是和這個洞有關 ？

如果體質就弱，當年就不應該讓她當媽媽，為了完成我媽媽的要求，惠惠拼著生了三胎，剖腹產三次，生一個孩子吸走了她多少心血骨髓！即使媽媽努力幫惠惠調理身子，可是有補上被掏走的體力嗎？想到這裡不禁熱淚盈框，好可憐的惠惠，所受的煎熬和痛苦不是常人所能忍受的。

惠惠生病以後，我常常告訴惠惠，孩子學歷都是博士、碩士，也幫他們準備好房子了，沒有化療時，我們出去走走。惠惠笑笑的看著我說：「伊凡呢？」我說帶著走。「菩薩和祖先呢？帶著走嗎？」勞碌命啊，從來是為家人而活。

我也經常google胰臟癌的相關消息，看到蘋果公司的創辦人賈柏斯那麼有錢、又有那麽良好的政經關係，但是得到胰臟癌還是救不回來。文獻上的記載，絕大部分的胰臟癌患者在三到六個月內就辭世了，只有百分之二的患者衝過了五年的煎熬，然後就完全康復了。

我經常感到很矛盾、很掙扎，不曉得應該期待惠惠撐過五年，還是要祈求惠惠的痛苦短一點？

每天早課跟晚課，我都祈求菩薩，如果惠惠的時候到了，就請把她帶走，不要讓她受這麽大的苦，也祈求連我一起帶上，因為惠惠需要我…………因為我想要永遠陪著惠惠呀！

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