修身齊家書(78)轉到血液腫瘤科

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110年年中，外科余信賢醫師說：「下次阿姨換到血液腫瘤科作化療，因為新冠肺炎，現在病房嚴重不足，血液腫瘤科有專用的椅子跟化療室，病床比較好安排。」

我的腦袋轟的一響，真的和病床好不好安排有關嗎？！是不是癌細胞擴散了，外科撑不住，要轉血液腫瘤科？？？女兒詢問醫師目前治療的效果，余醫師說，癌細胞也會求生存，化療藥打一段時間之後就會產生抗藥性，所要不斷更換治療的藥物。

作為家屬的我胡亂猜測，或許在患者面前，醫師都很委婉，需要拿捏患者知曉的權利和患者的接受度，如果當面說「已經擴散了」，可能太殘忍，醫師也難為。我越猜測心情越亂，女兒事後跟我說，其實每個人的身體裡都是一個小世界，身上大大小小細胞都是跟自己有因緣業果的眾生，癌細胞這種不好的細胞一直轉移、復發、很難纏，可以理解成是自己的冤親債主，用這樣的觀念去想，就會知道萬法歸宗，儘管萬事萬物形式上變化多端，其本質或目的都不變。

我們第一次到血液腫瘤科報到是110年8月底，因為住得不遠，告訴惠惠：「在家裡等是等，到醫院等也是等，不如早點到候診廳等比較安心。」八點我們就到了，女兒也到了，我們是第一個到候診廳的，看電腦上的患者名單，好可怕的一長串。我們是62號，不知道早上看不看得到？看看約診單，上面所寫的到診参考時間是下午，問女兒要不要先回去，等下午再過來，女兒還在猶豫，護理師就推開門叫吳惠惠了。

張家崙醫師看了看檢驗報告說：「安排阿姨作化療，大約四個小時完成，打過點滴就可以回家。」這次血白球過關了，或許是我想多了，惠惠是因為病況在進步，才轉到血液腫瘤科的吧？

第一次我們盲打誤撞，第一個就順利看到診，九點不到就掛上點滴，才知道血液腫瘤科的門診分成二部分進行，一部分是一般的門診，做鍳定性的診斷，另一部分是化療室，護理師是說「打針」，所以在叫號時都會加「打針」。血腫科的化療也是隔週打一次，嘔吐的情況緩和了很多，不知道是換了藥，藥性不同，或是身體的狀況轉好了，不管是那一樣，我都覺得很高興，或許能成為那2％撑過五年的完全治癒的胰臟癌患者。

回程的路上，我心情很好的和惠惠聊天，忽然想到以前開車送惠惠上班、送孩子上學，警察廣播電台裡都會訪問陳鳳山師父，陳師父在警廣的空中節目裡分享他自創的甩手功。練功夫的人很多，但是能被警廣報導的很少很少，陳師父的甩手功能被選上，想必是有他的特異之處，記不得當年他說了些什麽，好像有提到癌，說到平常練習甩手功可以強身防癌，得癌之後練習也可以驅病祛癌。惠惠很高興的回應著，說她也有印象。

我回到家就「酷哥」一下，果然，強調的就是上面提的資訊，甩手功動作簡單，卻有大好處，何不做做看呢？反正又沒有壞處，於是就依樣晝葫蘆了。

真的是簡單易學，一動，手腳立刻温暖了，感覺血液流動的較好，惠惠說：「可以陪我練習嗎？」「當然！」我快樂的答應。而且我也要認真做，因為我也有癌呀。

因為惠惠在血腫科化療的嘔吐狀況減輕很多，又不用住院，感覺不會那麽痛苦，之後每到化療的星期三，我們就早早叫車出門，希望在腫瘤科的大門外等，可以早一點被叫到。因為差一號就要多等一二個小時。如果白血球數量夠了，惠惠進行化療的時候，枯坐著很累，因此每到化療日就很容易緊張，我安慰惠惠，惠惠對著我苦笑，好像在說：「你又沒打過，怎麼知道這當中的辛苦呢？」

化療兩次以後，各項檢驗作一次，張醫師把報告印出來，用手指一指CEA和CA199這兩欄癌症指數，當場我不敢仔細追問，怕惠惠聽到，回家以後自己「酷哥」，原來CA-199是胰臟癌的指數，標準值是28以下。惠惠的指數高了一點，不過並沒有高很多。

「拼五年！拼過五年！爭取那2％的治癒機率，有希望了喔！」我不斷對自己和惠惠這樣說，和惠惠兩人都滿懐希望，期待更美好的明天。

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